Imperia White Birch
Imperia White Birch, licencia 80045472: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Imperia Brand Strategies & Solutions Ltd.
- NPN o DIN-HM
- 80045472
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 15 de octubre de 2013
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Officinale
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Betula pubescens Fuente : Feuille | 0.75 g | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline, Phosphate dicalcique
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | 1.0 Jour(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Jour(s) |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Used in Herbal Medicines as a diuretic.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Précautions et mises en garde : Consult a health care practitioner prior to use if you have oedema due to a kidney or cardiovascular disorder. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner if symptoms persist.Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Effets indésirables connus : Hypersensitivity (e.g. allergy) has been known to occur; in which case, discontinue use.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80045472
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
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