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Jamp-Sodium Phosphate

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Otros nombres
JAMP Sodium Phosphate
Titular
JAMP Pharma Corporation
NPN o DIN-HM
80047562
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
14 de enero de 2014
Fecha de revisión
13 de noviembre de 2025
Forma
Comprimé, effervescent
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Non traditionnelle

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Potassium

Fuente : Bicarbonate de potassium

123 mgNo calculada

Ingredientes no medicinales

Acide citrique anhydre, simethicone, Povidone K-30, Saveur d'orange, Benzoate de sodium, Saccharinate de sodium

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

Traducido automáticamente del francés.

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Adultes

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

No especificada

Traducido automáticamente del francés.

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Non précisée

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 2 Tous les jours

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Hypercalciuria, electrolyte replenisher.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : The following reactions have been reported: Nausea, vomiting, stomach pain, laxative effect or diarrhea, and less frequently: Fluid retention associated with swelling of feet and/or weight gain, hyperkalemia associated with confusion, tiredness or weakness; irregular or slow heart beat; numbness or tingling around lips, hands or feet; unexplained anxiety; breathing problems, hypernatremia associated with confusion; tiredness or weakness; convulsions; decrease in urine volume or in frequency of urine; fast heartbeat; headache or dizziness; increased thirst; hyperphosphatemia or hypocalcemic tetany associated with muscle cramps; numbness, tingling, pain, or weakness in hands or feet, shortness of breath or troubled breathing.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you have a cardiac disease treated with digitalis, adrenal insufficiency, acute dehydration, severe renal insufficiency, cardiac failure, liver cirrhosis or severe hepatic disease, edema, hypernatremia, hypertension or toxaemia of pregnancy. Do not use if hyperphosphatemia is present or in the presence of severe impairment of renal function (less than 30% of normal).

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80047562

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

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