Potassium Citrate 2.5 mEq Effervescent Tablets
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- BIOVANTEK
- NPN o DIN-HM
- 80058733
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 5 de marzo de 2015
- Fecha de revisión
- 17 de mayo de 2022
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Officinale
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Citrate de potassium | 100 milligramme | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Stéarate de magnésium, Bicarbonate de sodium, Laque d'aluminium bleu FD&C n° 1, Aspartame, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, Maltodextrine, Saveur de lime, Chlorure de sodium, Dioxyde de silicium, Acide citrique
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 jour ; maximum : 4 jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Source of electrolyte for the maintenance of good health.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : The most common adverse reactions to oral potassium salts are nausea, vomiting, abdominal discomfort, and diarrhea.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Potassium supplements are contraindicated in patients receiving potassium-sparing diuretics (e.g. spironolactone, triamterene) since such use may produce severe hyperkalemia. Potassium supplements are contraindicated in patients with hyperkalemia which include: chronic renal failure, acute metabolic acidosis, uncontrolled diabetes mellitus, esophageal compression or delayed gastric emptying or intestinal obstruction/stricture or peptic ulcer.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Do not use with other potassium-containing supplements. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult your doctor or pharmacist if you have: underactive adrenal gland (Addison's disease), severe heart disease (e.g., recent heart attack, heart damage), severe kidney disease (e.g., unable to make urine), potassium-restricted diet, high potassium levels, severe loss of body water (dehydration). The following drugs may produce unfavorable interactions when used concomitantly with potassium supplements: angiotension-converting enzyme (ACE) inhibitors, nonsteroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs), beta-adrenergic blocking drugs, heparin, low-salt foods, other potassium containing medications, digitalis glycosides and others.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80058733
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2022. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase