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Jamp-K-Citrate 10 Solution

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
JAMP Pharma Corporation
NPN o DIN-HM
80062300
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
29 de junio de 2015
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Liquide oral, solution
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
TPD Cat IV/LS

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique

Fuente : Citrate de potassium monohydraté

Potencia : 0 10 mEq Potassium

No especificadaNo calculada
Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique

Fuente : Citrate de potassium monohydraté

Potencia : 390 milligramme Potassium

1.080 milligrammeNo calculada

Ingredientes no medicinales

Acide citrique, FD&C Red no 3, Eau purifiée, Acesulfame-K, Longan berry flavor, Glycérine, Saveur de vanille, Sorbate de potassium

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

Traducido automáticamente del francés.

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Adultes

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding, or if you have kidney or heart condition. If you experience symptoms of hyperkalemia such as weakness, tingling or numbness of the extremities, listlessness, cardiac arrhythmias, cold skin, grey pallor, low blood pressure, confusion or muscular or respiratory paralysis, discontinue use and consult a health care practitioner immediately.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Contra-Indications : Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, eg. sodium). Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking any prescription medications, especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80062300

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

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