NATURA-1
NATURA-1, licencia 80062347: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- ReumaJoint
- Titular
- Frederic Mark Zarow
- NPN o DIN-HM
- 80062347
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 30 de junio de 2015
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- En vrac
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Salix alba Fuente : Écorce (tige) | 0.505 g | No calculada |
| Mentha x piperita Fuente : Feuille | 0.076 g | No calculada |
| Betula pubescens Fuente : Feuille | 0.0505 g | No calculada |
| Harpagophytum procumbens Fuente : Racine | 0.2525 g | No calculada |
| Urtica dioica Fuente : Plante | 0.0605 g | No calculada |
| Juniperus communis Fuente : Fruit | 0.0555 g | No calculada |
Ingredientes no medicinales
No indicados.
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | mínimo: 2.0 g; máximo: 3.0 g Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 2.0 g ; maximum : 3.0 g | mínimo: 3.0 Jour(s); máximo: 4.0 Jour(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 3.0 Jour(s) ; maximum : 4.0 Jour(s) |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
White willow is traditionally used in Herbal Medicine for the relief of minor joint pain. Devil's claw is used in Herbal Medicine to help relieve joint pain associated with osteoarthritis.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : If symptoms worsen, consult a health care practitioner. If you are taking anticoagulants or products containing acetylsalicylic acid (ASA) or other salicylates, consult a health care practitioner prior to use. If you experience gastrointestinal symptoms such as nausea, vomiting, abdominal pain, dyspepsia, heartburn or diarrhea, discontinue use and consult a health care practitioner. If you have asthma or peptic ulcer disease, consult a health care practitioner prior to use. Consult a health care practitioner prior to use if you have oedema due to a kidney or cardiovascular disorder, if you have anaemia, if you have gallstones. Do not use if you have a kidney disorder. If you have heart disease, high or low blood pressure, kidney or liver disorder, diabetes or edema (swelling of hands, face and feet) or are taking products containing diuretics, do not use. Stop use and seek medical attention immediately if you experience dizziness, confusion, muscle weakness or pain, abnormal heart beat and/or difficulty breathing.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : If you are pregnant or breastfeeding, do not use this product. If you are allergic to acetylsalicylic acid (ASA) or other salicylates, do not use this product.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Some people may experience mild gastrointestinal disturbances such as diarrhoea, abdominal pain, heartburn, nausea and vomiting; in which case, discontinue use.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80062347
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.