M-K20 Soluble
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80071412
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 26 de julio de 2016
- Fecha de revisión
- 4 de febrero de 2026
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium | 780 milligramme | No calculada |
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium | 20 mEq | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Éthylcellulose, Cellulose microcristalline, Croscarmellose de sodium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 2 jours ; maximum : 5 jours |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : If you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus, do not use.
If you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, do not use.
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium).
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes.
If you have a gastrointestinal ulceration or obstruction, do not use.
Do not use if you have trouble swallowing or if you are at high risk for potassium chloride induced gastric lesions.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : To be taken only on the advice of a physician.
Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
If you have a kidney or heart condition, consult a health care practitioner prior to use.
If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use.
The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia.
Prescribing information is available to physicians and pharmacists on request.
Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80071412
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.