Euro-K 600
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Euro-Pharm International Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80071483
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 28 de julio de 2016
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé, libération retardée
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium Potencia : 8 mEq KCl/ tablet | 600 milligramme | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Macrogol 3350, Acide stéarique, Dioxyde de titane, Talc, Poly(alcool vinylique), Colloidal silicon dioxide, Ethylcellulose, Hypromellose
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 5 Comprimé ; maximum : 12 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 3 Comprimé ; maximum : 5 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Treatment or prevention of hypokalemia which does not result from dietary deficiency. Treatment of digitalis toxicity. For potassium replacement therapy. As an electrolyte replenisher. Treatment of metabolic alkalosis.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without Thiazide diuretics and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. When impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Keep out of reach of children.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80071483
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.