Formula LC
Formula LC, licencia 80072022: licencia no activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Formula UIF
- Titular
- 2131521 Ontario Ltd.
- NPN o DIN-HM
- 80072022
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 15 de agosto de 2016
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Capsule
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Rheum palmatum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Conditions légales
Frangula purshiana Cooper: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Althaea officinalis Fuente : Racine | 20.0 milligramme | No calculada |
| Plantago ovata Fuente : Graine(s) | 200.0 milligramme | No calculada |
| Rheum palmatum Fuente : Racine Relación de extracción : 4.0:1.0 Equivalente de planta seca : 100.0 milligramme | 25.0 milligramme | No calculada |
| Hydrastis canadensis Fuente : Racine | 50.0 milligramme | No calculada |
| Ulmus rubra Fuente : Écorce âgée | 20.0 milligramme | No calculada |
| Linum usitatissimum Fuente : Graine(s) | 150.0 milligramme | No calculada |
| Frangula purshiana Fuente : Écorce âgée | 100.0 milligramme | No calculada |
| Rubus idaeus Fuente : Feuille | 20.0 milligramme | No calculada |
| Zingiber officinale Fuente : Racine | 20.0 milligramme | No calculada |
| Foeniculum vulgare Fuente : Graine(s) | 20.0 milligramme | No calculada |
| Lactobacillus acidophilus Fuente : LA-14 | 1.0 Milliards d'UFC | No calculada |
| Lactobacillus acidophilus Fuente : Cellule entière | 1.0 Milliards d'UFC | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Hypromellose, Stéarate de magnésium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | mínimo: 3.0 Capsule; máximo: 6.0 Capsule Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 3.0 Capsule ; maximum : 6.0 Capsule | 1.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Provide live organisms that temporarily modify gut flora. Stimulant laxative. (Used in Herbal Medicine for the) short-term relief of occasional constipation. (Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use if you are experiencing a sudden change in bowel habits that has persisted for more than 2 weeks, undiagnosed rectal bleeding, or failure to defaecate following the use of another laxative product. Do not use if you have diabetes mellitus in which blood sugar is difficult to regulate. Do not use if you have difficulty swallowing. Do not use if you are pregnant or breastfeeding. not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhoea. Do not use if you are allergic to anethole or plants of the Apiaceae/Carrot family. Do not use if you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment). Do not use in pregnancy or breastfeeding.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner if symptoms persist, worsen or if laxative effect does not occur within seven days. Consult a health care practitioner if you experience chest pain, vomiting or difficulty in swallowing or breathing after taking this product. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking medications which inhibit peristaltic movement (e.g. opioids, loperamide). Consult a health care practitioner prior to use if you have symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever (as these could be signs of abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, diseases of the oesophagus and/or the superior opening of the stomach (cardia), potential or existing intestinal blockage, paralysis of the intestine, megacolon, faecal impaction, inflamed bowel or appendicitis). Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms of digestive upset (e.g. diarrhoea) occur, worsen, or persist beyond 3 days. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder, blood pressure problems or are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea. Consumption of Goldenseal with alcohol, other medications and/or natural health products with sedative properties is not recommended.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Hypersensitivity,such an allergy, has been known to occur in rare cases; in which case, discontinue use. Hypersensitivity, such as allergy, has been known to occur following inhaled and/or ingested psyllium; in which case, discontinue use. May cause temporary gas and/or bloating.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80072022
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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