Potassium effervescent Tablet
Potassium effervescent Tablet, licencia 80073658: licencia no activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- BIOVANTEK
- NPN o DIN-HM
- 80073658
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 8 de noviembre de 2016
- Fecha de revisión
- 17 de mayo de 2022
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Bicarbonate de potassium | 195.21 mg | No calculada |
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium | 782.19 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Acide citrique, D-Fructose, Stéarate de magnésium, Maltodextrine, Saveur, Macrogol 8 000, Sorbitol, Dioxyde de silicium, Aspartame
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | mínimo: 1.0 Todos los días; máximo: 4.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
For the treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency. For the treatment of digitalis toxicity. Potassium replacement therapy. Electrolyte replenisher.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. Do not use if you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin covering enzyme (ACE) inhibitors as it may lead to hyperkalemia. A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salt, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Shush preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes.
To be taken only on the advice of a physician.
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administrated with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium).
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney or heart condition. Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus.
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80073658
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2022. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.