M-Remedialyte
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80073797
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 16 de noviembre de 2016
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Poudre
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Sodium chloride Fuente : Chlorure de sodium | 0,47 Grammes | No calculada |
| Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique Fuente : Citrate de potassium | 0,40677 Grammes | No calculada |
| 1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, disodium salt Fuente : Citrate de disodium | 0,59466 Grammes | No calculada |
| D-glucose Fuente : Glucose | 3,64 Grammes | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Saveur, Sucralose, Colloidal silicon dioxide
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 packet | 2 jours |
Usos autorizados en Canadá
Helps to maintain fluid and electrolyte balance in conditions of fluid/electrolyte loss (i.e. vomiting and diarrhoea). For the treatment of metabolic acidosis.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Contra-Indications : Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or anglotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction.
Texto original en inglés.
Cautions and Warnings : A possible association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulcerations. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, cardiac arrhyhmias, low blood pressure, or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you have kidney or heart condition. Consult a health care practitioner if there is fever, or vomiting and/or diarrhea worsens or persists beyond 24 hours. Consult a health care practitioner if you have any medical problems relating to kidney function, gastrointestinal function, glucose malabsorption (e.g. diabetes mellitus), or show signs of severe dehydration including symptoms of shock, severe diarrhea and/or vomiting, the inability to drink or has increased thirst, decreased urination, sunken eyes, swelling of the feet or lower legs and/or bloody mucoid stools.
Texto original en inglés.
Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80073797
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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