Euro-K 975
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Effervescent potassium Tablets for Oral Solution
- Titular
- Euro-Pharm International Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80074086
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 28 de noviembre de 2016
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Bicarbonate de potassium | 975 milligramme | No calculada |
| Citrate Fuente : Acide citrique | 2.100 milligramme | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Jaune FD&C n° 6, Saveur d'orange, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Microcrystalline cellulose, Talc, Mineral oil, Saccharinate de sodium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Tous les jours |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
For the treatment or prevention of hypokalemia (Potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.
For the treatment of digitalis toxicity.
For Potassium replacement therapy.
As an electrolyte replenisher.
For the treatment of metabolic acidosis.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely.
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes or if you are taking any prescription medications
especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) or angiotensin converting
enzyme (ACE) inhibitors (e.g. Captopril and Enalapril) as it may lead to hyperkalemia.
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use in patients with Hyperkalemia since a further increase in potassium concentration in such patients can produce cardiac arrest. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney or heart condition, adrenal insufficiency or diabetes as hyperkalemia may complicate any of the following conditions: acute and chronic renal failure, systemic acidosis such as diabetic acidosis and adrenal insufficiency. Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration, in cases of extensive tissue breakdown as in severe burns or if you have gastrointestinal ulceration or obstruction. All solid dosage forms of potassium are contraindicated in any patients in whom there is cause of arrest or delay in tablet passage through the gastrointestinal tract. In these instances, potassium supplementation should be with a liquid preparation.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : The most common adverse reactions to oral potassium salts are nausea, vomiting, abdominal discomfort and diarrhea. These symptoms are due to irritation of the gastrointestinal tract and are best avoided by increasing fluid intake when possible, taking the dose with meals or reducing the dose. Intestinal bleeding, ulceration, perforation and obstruction have been reported in patients treated with solid dosage forms of potassium salts and may occur with this product. One of the most severe adverse effects is hyperkalemia - discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion. Skin rash has been reported rarely with potassium preparations.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80074086
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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