Senokot Extra Strength
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- iNova Pharmaceuticals (Australia) Pty Limited
- NPN o DIN-HM
- 80079292
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 31 de julio de 2017
- Fecha de revisión
- 7 de enero de 2025
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Sennoside A&B Fuente : Senna alexandrina - Fruit | 17,2 milligramme | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Cellulose microcristalline, Stéarate de magnésium, Amidon de maïs
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Niños Traducido automáticamente del francés. Ver el originalEnfants | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 6 ans ; maximum : 12 ans | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gentle relief of occasional constipation.
Promotes bowel movement.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contre-indications : Do not use if you are hypersensitive to the active substance (sennosides) or to any ingredient in the formulation; have an acute surgical abdomen; abnormal constrictions of the gastrointestinal tract; potential or existing intestinal blockage and stenosis; ileus; atonic bowel; appendicitis; inflammatory bowel disease such as Crohn¿s disease or ulcerative colitis; abdominal pain of unknown origin; undiagnosed rectal bleeding and severe dehydration with depleted water or electrolytes.Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Effets indésirables connus : Due to the presence of chrysophanic acid in natural senna, Senokot® laxatives may cause discolouration of breast milk, urine, or feces depending on the acidity (yellow-brown discolouration) or alkalinity (red-violet discolouration) of the substance. There is no pathological significance to this discolouration. Urine discolouration (chromaturia), if present, may interfere with the interpretation of laboratory tests. Reversible pigmentation of the colon, i.e. melanosis coli, may also result from prolonged use of senna containing preparations. The adverse reactions listed below are classified according to their incidence (common or uncommon). Common adverse reactions have an incidence of = 1% and include the following: abdominal pain. Uncommon adverse reactions have an incidence of < 1% and include the following: anaphylactic reaction, anaphylactoid reaction, breast milk discolouration, chromaturia, feces discoloured, nausea, rash erythematous, rash maculo-papular, perianal irritation, rectal hemorrhage, urticaria and vomiting. Adverse reactions of unknown frequency include the following: diarrhea, hypersensitivity and pruritus.Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Précautions et mises en garde : Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, griping (cramps or spasms) and/or diarrhea. Do not use in the presence of fecal impaction and undiagnosed, acute or persistant gastrointestinal complaints (e.g., abdominal pain, nausea, fever or vomiting) as these symptoms can be signs of a potential or existing intestinal blockage or ileus. Consult a healthcare practitioner if symptoms persist or worsen. Hypersensitivity is known to occur, in which case, discontinue use.
If rectal bleeding or failure to have a bowel movement occurs, discontinue therapy and consult a physician, as this may indicate a serious condition.
Consult a physician prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a physician prior to use if you have a kidney disorder or are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications.
Long-term use of stimulant laxatives should be avoided as it may lead to impaired function of the intestine, dependence on laxatives, dehydration and electrolyte imbalance (including hypokalemia). Concomitant therapy with other drugs or herbal substances known to induce hypokalemia (e.g. diuretics, adrenocorticosteroids and liquorice root) may enhance the electrolyte imbalance. Prolonged excessive use or misuse of these products may also result in the development of atonic colon.
Symptoms and Treatment of Overdosage: The major symptoms of overdose abuse of any stimulant laxative, including those containing senna, are gripping pain and severe diarrhea, leading to excessive water loss (dehydration) and possible electrolyte imbalance (hypokalemia). Treatment should be supportive with generous amounts of fluid. Electrolytes, especially potassium, should be monitored. This is especially important in the elderly. In case of overdose: Call a Regional Poison Control Centre and/or your physician and/or your local emergency number immediately, or go to your local hospital emergency, even if you do not notice any signs or symptoms.
Keep all medicines out of the reach of children.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80079292
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
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