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Riva-Senna 8.6 mg

Texto original en francés.

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Otros nombres
Riva-Senna, Sennosides 8.6 mg
Titular
Laboratoire Riva Inc.
NPN o DIN-HM
80079605
Estado
Licencia no activa
Fecha de licencia
22 de agosto de 2017
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Comprimé, enrobé par pellicule
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Non traditionnelle

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Sennoside A&B

Fuente : Sennoside de calcium

8,6 milligrammeNo calculada

Ingredientes no medicinales

Hypromellose, Talc, Poly(éthylène glycol), Dichlorométhane, Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Alcool isopropylique, Phosphate dicalcique, Cellulose microcristalline

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia
Adultes (enceintes et/ou allaitantes)Non préciséeminimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Compriméminimum : 1 jour ; maximum : 2 jours
AdultesNon préciséeminimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Compriméminimum : 1 jour ; maximum : 2 jours
Enfantsminimum : 9 ansminimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Compriméminimum : 1 jour ; maximum : 2 jours

Usos autorizados en Canadá

For relief of occasional constipation.

Texto original en francés.

Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Précautions et mises en garde : Consult a health care practitioner if symptoms persist. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder or are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.

Texto original en francés.

Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80079605

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Texto original en inglés.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Texto original en francés.

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

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