Medicom Duraflor Ultra

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular: AMD Medicom Inc.
NPN o DIN-HM: 80080853
Estado: Licencia activa
Fecha de licencia: 24 de octubre de 2017
Fecha de revisión: 16 de junio de 2024
Forma: Liquide dentaire, suspension
Vía de administración: Dentaire
Tipo de solicitud: TPD Cat IV/LS

El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.

Composición

Ingrediente medicinal y fuente	Por unidad posológica, según la fuente
Fluorure de sodium Fuente : Fluorure de sodium	5 %

Ingredientes no medicinales

Sucralose, Saveur de menthe, Saveur de cerise, Saveur de fraise, Éthanol, Fumed Silica, Bubblegum flavour, xylitol, Colophony

Dosis recomendadas en Canadá

Población	Edad	Cantidad por toma	Frecuencia
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el original Adultes Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16	No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el original Non précisée Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16	0,4 mL	No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el original Non précisée Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16
Niños Traducido automáticamente del francés. Ver el original Enfants Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16	Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 6 ans Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16	0,25 mL	No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el original Non précisée Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16

Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Duraflor Ultra 5% Sodium Fluoride Varnish is a fluoride containing preparation for the prevention of caries.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : Contains ingredients that may be irritating to the skin and eyes. Edematous swelling has been reported only in rare instances, especially following application to extensive surface with fluoride varnish. If required, varnish is easily removed with thorough tooth brushing and rinsing. Dyspnea, although extremely rare, has occurred in asthmatic people.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Contra-Indications : Known allergic reactions to fluoride. Ulcerative gingivitis and stomatitis. Avoid ingestion during application. Not to be used as systemic treatment.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Contains ingredients that may be irritating to the skin and eyes. Edematous swelling has been reported only in rare instances, especially following application to extensive surfaces with fluoride varnish. Dyspnea, although extremely rare, has occurred in asthmatic people. Use only as directed. To limit ingestion, determine the proper dosage amount for the patient. Discontinue patient's use of other prescriptive fluoride preparations (i.e. gels, rinses) for 24 hours. Patients taking fluoride supplements should discontinue use of supplements for 2-3 days following treatment. Keep away from open flame and direct sunlight. Not recommended for use by children under 6 years of age. This product is solely for use in a dentist's office, or packaged for hospital use only. For professional use only.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2024-06-16

Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80080853

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del 16 de junio de 2024 (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

Lista registrada en 2024. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase