Euro-K 600
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Euro-Pharm International Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80084056
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 27 de marzo de 2018
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium: hasta 14.976 mg al día según la posología publicada por Health Canada (48 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 80 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium | 312 mg | 14.976.000 µg |
Ingredientes no medicinales
Ethylcellulose, Colloidal silicon dioxide, Dioxyde de titane, Triethyl citrate, Huile végétale hydrogénée, simethicone, Bicarbonate de sodium, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Lauryl sulfate de sodium, Talc, Triacétine, Hypromellose, Copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 5 Comprimé ; maximum : 12 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 3 Comprimé ; maximum : 5 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Treatment or prevention of hypokalemia which does not result from dietary deficiency.
Treatment of digitalis toxicity.
For potassium replacement therapy.
As an electrolyte replenish.
Treatment of metabolic alkalosis.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without Thiazide diuretics and the incidence of
serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be
discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.
When impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. If you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin
converting enzyme (ACE) inhibitors, do not use.
If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use.
If you have a heart condition, adrenal insufficiency, or uncontrolled diabetes mellitus, consult a health care practitioner prior to use.
If you have a gastrointestinal ulceration or obstruction, trouble swallowing (dysphagia) or are at a high risk for potassium chloride induced gastric
lesions (e.g., due to recent gastric surgery), do not use.
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes.
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium).
Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis,
cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
Keep out of reach of children.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80084056
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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