ALTA-K8
ALTA-K8, licencia 80084446: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Altamed Pharma
- NPN o DIN-HM
- 80084446
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 12 de abril de 2018
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium | 312.0 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Polyvinylpyrrolidone, Cellulose Acetate Phthalate, Jaune FD&C n° 6, Gomme de xanthane, Stéarate de magnésium, Dioxyde de titane, Copolymère d'acrylates/méthacrylate d'amonium, Dicalcium phosphate, Poly(propylène glycol), Talc
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 2.0 Comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original2.0 Comprimé | mínimo: 3.0 Todos los días; máximo: 4.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | mínimo: 3.0 Todos los días; máximo: 4.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Potassium replacement therapy/electrolyte replenisher for the treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use
- during pregnancy or breast-feeding.
- with other supplements containing potassium or potassium containing salt substitutes.
- following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. Sodium)
- if you have gastrointestinal ulceration or obstruction, have an adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes
- if you are taking prescription drugs especially those that increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics (Distal diuretics) or the conversion enzyme (ACE).
- If you have trouble swallowing (dysphagia)
- if you are at a high risk for potassium chloride-induced gastric lesions (e.g. recent gastric surgery)Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : - Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure or confusion.
- May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Consult a physician prior to use if you have a heart condition or impaired renal function as the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80084446
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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