HemeBoost
HemeBoost, licencia 80088471: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Pharmaris Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80088471
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 26 de septiembre de 2018
- Fecha de revisión
- 12 de abril de 2019
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: hasta 34,8 mg al día según la posología publicada por Health Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 14 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Fer Fuente : Heme iron polypeptide | 11.6 mg | 34.800 µg |
Ingredientes no medicinales
Poly(alcool vinylique), Croscarmellose de sodium, Dicalcium phosphate, Hydroxypropylméthylcellulose, Dioxyde de silicium, Carbonate de calcium, Hydroxypropylcellulose, Dioxyde de titane, Poly(éthylène glycol), Cellulose microcristalline, Stéarate de magnésium, Talc, Amidon prégélatinisé, Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | mínimo: 2.0 Todos los días ; máximo: 3.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 2.0 Tous les jours ; maximum : 3.0 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Helps to prevent Iron defeciency and its anemia.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Effets indésirables connus : May experience constipation, diarrhoea, and/or vomiting. Iron may cause your stools to turn black, an effect that is not harmful. A very serious allergic reaction to this product is rare. Persons with known allergies to meat products should not consume this product. Hypersensitivity has been known to occur; in which case, discontinue use.Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Précautions et mises en garde : Consult a medical advisor before consuming, if you have/are: anemia, hereditary hemochromatosis, other conditions of iron overloading (including blood transfusions) and/or gastro-intestinal concerns; or using methyldopa or other iron containing products.
KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN. This product contains enough drug to seriously harm a child.Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contre-indications : Iron supplements can decrease the absorption of drugs such as tetracycline antibiotics, penicillamine, cefdinir, chloramphenicol, levothyroxine, levodopa and quinolone antibiotics. Therefore, doses of these medications should be spaced as far as possible. This product may interfere with certain laboratory tests (including testing for blood in stool) possibly causing false test results. Make sure laboratory personnel and all doctors know you are taking this product.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80088471
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.