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Pharmex-K8

Pharmex-K8, licencia 80088787: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Otros nombres
Pharmex K600, Pharmex-K600
Titular
Propharmex Inc.
NPN o DIN-HM
80088787
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
17 de octubre de 2018
Fecha de revisión
23 de abril de 2021
Forma
Comprimé
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Non traditionnelle

Si este producto se vendiera en Francia

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Potassium

Fuente : Chlorure de potassium

310.0 mg3.720.000 µg
Potassium

Fuente : Chlorure de potassium

8.0 mEqNo calculada

Ingredientes no medicinales

Talc, Acide stéarique, Poly(éthylène glycol), Éthylcellulose, Dioxyde de silicium colloïdal, Dioxyde de titane, Poly(alcool vinylique), Hydroxypropylméthylcellulose

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

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Adultes

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

mínimo: 19.0 Année(s)

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minimum : 19.0 Année(s)

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

mínimo: 1.0 comprimido; máximo: 3.0 comprimidos

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minimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 3.0 Comprimé

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mínimo: 3.0 Todos los días; máximo: 4.0 Todos los días

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minimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Treatment or prevention of hypokalemia which does not result from dietary deficiency. Potassium replacement therapy. Electrolyte replenisher.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Précautions et mises en garde : A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts with or without thiazide diuretics and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Consult a health care practitioners prior to use if you have diabetes, or a kidney or cardiovascular disorder. Consult a Health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Contre-indications : Do not use with other potassium containing supplements, with potassium containing salt substitutes, sparing diuretics, angiotensin converting enzyme ACE inhibitors (Spironolactone, triamterene, amiloride} or are taking prescription medications. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction. Do not use if you have trouble swallowing (dysphagia} or if you are at a high risk for potassium chloride induced gastric lesions (e.g. due to recent gastric surgery} Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium}

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80088787

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

Lista registrada en 2021. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

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