Total Flex Triple Action
Total Flex Triple Action, licencia 80094239: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Quinsis Biotech Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80094239
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 4 de septiembre de 2019
- Fecha de revisión
- 31 de agosto de 2022
- Forma
- Capsule
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Terminalia chebula Fuente : Fruit Potencia : 12.0 % Chebulagic acid | No especificada | No calculada |
| Terminalia chebula Fuente : Fruit Potencia : 15.0 % Chebulinic acid | No especificada | No calculada |
| Acide hyaluronique Fuente : Streptococcus equi - capsule extracellulaire bactérienne | 10.0 mg | No calculada |
| Acide hyaluronique Fuente : Hyaluronate de sodium | 10.0 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Hypromellose, Silice, Cellulose microcristalline, Palmitate d'ascorbyle, Gomme de cellulose, Esters d'acide gras de poly(glycérol), Amidon de maïs modifié, Tocophérols, Stéarate de magnésium, Dextrine, Gomme arabique, NA
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 1.0 Cápsula Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Capsule | 2.0 Jour(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el original2.0 Jour(s) |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Helps reduce pain associated with osteoarthritis. Helps to reduce stiffness associated with osteoarthritis. Helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis. Helps to relieve pain associated with osteoarthritis of the knee. Helps to reduce joint pain associated with osteoarthritis. Helps to reduce stiffness associated with osteoarthritis. Helps to relieve joint pain and stiffness associated with osteoarthritis. Helps to reduce blood C reactive protein levels, a clinical marker of inflammation. Starts to help reduce pain at 5 days. Source of/Provides antioxidants. Helps support eye health. Helps reduce eye strain and eye fatigue.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Consult a healthcare practitioner prior to use if you are pregnant, breastfeeding, allergic to eggs or if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking antiplatelet medication, blood thinners, prescription medication or other dietary supplements. Stomach/Abdominal pain has been known to occur, in which case discontinue use (and consult a health care practitioner). If you experience cramps, spams and/or diarrhoea while using this product, reduce dose or discontinue use. If you have stomach ulcers or excess stomach acid, gallstones or a bile duct obstruction, consult a health care practitioner prior to use.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Hypersensitivity (e.g. allergy) has been known to occur; in which case, discontinue use.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80094239
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
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