Nutraline ® Iron-G 50
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Fero-G 50, Nutraline ® Fe Gluconate Tablets, Nutraline ® Ferrous Gluconate, Nutraline ® IroGlu 50, Nutraline ® Iron 50, Nutraline ® Iron-G, Nutraline ® Nutra-Fer
- Titular
- Pharmaline Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80106573
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 27 de noviembre de 2020
- Fecha de revisión
- 28 de junio de 2022
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: hasta 50 mg al día según la posología publicada por Health Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 14 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- À vérifier
Fer: hasta 50 mg al día según la posología publicada por Health Canada, por encima del nivel de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos (40 mg al día). Su superación no permite, por sí sola, determinar un riesgo: la EFSA no pudo fijar un límite superior para este nutriente. El valor de referencia de la EFSA cubre la ingesta total de un día, alimentación y complementos.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), consultado el 21 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Fer Fuente : Gluconate de fer (II) | 50 mg | 50.000 µg |
Ingredientes no medicinales
Talc, Dioxyde de titane, Poly(alcool vinylique), Jaune FD&C No. 5, Poly(éthylène glycol), Bleu FD&C n° 1, Croscarmellose de sodium, Cellulose microcristalline, Dioxyde de silicium, Amidon prégélatinisé, Stéarate de magnésium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 19 ans | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Helps to form red blood cells and helps in their proper function.
Helps to prevent iron deficiency.
Helps to prevent iron deficiency anaemia.
Helps to prevent iron deficiency anemia and associated tiredness and fatigue.
Helps to prevent iron deficiency anaemia, form red blood cells and helps in their proper function.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. There is enough iron in this package to seriously harm a child. (Note: this must be preceded by a prominently displayed symbol that is octagonal in shape, conspicuous in colour and on a background of a contrasting colour).
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
May cause abdominal cramping.
Consult a health care practitioner prior to use if you have peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Some people may experience constipation, diarrhoea and/or vomiting. Stop use if hypersensitivity occurs.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80106573
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2022. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase