AG-K8
AG-K8, licencia 80106826: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Angita Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80106826
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 10 de diciembre de 2020
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Générale (non traditionelle)
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium | 8.0 mEq | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Propylène glycol, Gomme de xanthane, Polyvinylpyrrolidone, Phosphate dicalcique, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Copolymère d'acrylates/méthacrylate d'amonium, Stéarate de magnésium, Dioxyde de titane, Hypromellose, Talc
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 2.0 Comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original2.0 Comprimé | Mínimo: 2.0 Jour ; máximo: 4.0 Jour Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 2.0 Jour ; maximum : 4.0 Jour |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | mínimo: 3.0 Día ; máximo: 4.0 Día Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 3.0 Jour ; maximum : 4.0 Jour |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
For the treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.
Potassium replacement therapy.
Electrolyte replenisher.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Consult a physician prior to use if you have impaired renal function as the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironaolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Warning: A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious bowel ulceration. Such preparations should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney or heart condition. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus.
Do not use if you have a gastrointestinal ulceration or obstruction.
Do not use if you have trouble swallowing (dysphagia) or if you are at a high risk for potassium chloride-induced gastric lesions (e.g. due to recent gastric surgery).
Do not use if you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors.
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium).
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure or confusion.
May cause nausea, vomitting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80106826
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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