ENTEROVU 24%
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Barium sulfate suspension USP 24%
- Titular
- E-Z-EM Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80108166
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 12 de febrero de 2021
- Fecha de revisión
- 24 de abril de 2026
- Forma
- Suspension
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Générale (non traditionelle)
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Acide sulfurique, sel de barium (1:1) | 24 % (p/v) | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Saccharinate de sodium, Benzoate de sodium, NA, Méthylcellulose, Siméthicone, Sorbitol, Sorbate de potassium, Carraghénine, Chlorure de potassium, Propylène glycol, Eau purifiée, Poly(sorbate) 80, Acacia, Citrate de sodium, Gomme de xanthane, Saveur de bleuet
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 19 ans | 600 mL | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Oral contrast for "See through" small bowel radiographic studies. For small bowel see-through radiographic examination.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Précautions et mises en garde : Diagnostic procedures which involve the use of radiopaque contrast agents should be carried out under the direction of personnel with the requisite training and with a thorough knowledge of the particular procedure to be performed. A history of bronchial asthma, atopy, as evidenced by hay fever and eczema, or a previous reaction to a contrast agent, warrant special attention. Caution should be exercised with the use of radiopaque media in severely debilitated patients and in those with marked hypertension or advanced cardiac disease. Ingestion of barium is not recommended in patients with a history of food aspiration. If barium swallow studies are required in these patients or in patients in whom integrity of the swallowing mechanism is unknown, proceed with caution. Administer initially small amounts such as a half-teaspoon of low-density barium and carefully observe swallowing under fluoroscopic control. If barium is aspirated into the larynx, further administration of barium should be immediately discontinued. If no aspiration is noted, additional barium may be given with continued fluoroscopic monitoring for aspiration. After any barium study of the G.I. tract, it is important to rehydrate the patient as quickly as possible to prevent impaction of the barium. To prevent barium impaction in the colon may also require the use of cathartics following completion of the examination. Saline cathartics are recommended on a routine basis and especially in patients with a history of constipation unless clinically contraindicated. Usage in pregnancy: Radiation is known to cause harm to the unborn fetus exposed in utero. Therefore, radiographic procedures should only be used when, in the judgement of the physician, its use is deemed essential to the welfare of the pregnant patient. Safe use of barium sulfate in pregnancy is not established.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80108166
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
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