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Prolaxa

Prolaxa, licencia 80108564: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Vitazan Herbs and Vitamins Inc
NPN o DIN-HM
80108564
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
5 de marzo de 2021
Fecha de revisión
13 de septiembre de 2021
Forma
Capsule
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Générale (non traditionelle)

Si este producto se vendiera en Francia

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Frangula purshiana

Fuente : Écorce âgée

180.0 mgNo calculada
Rheum officinale

Fuente : Racine

110.0 mgNo calculada
Zingiber officinale

Fuente : Rhizome

20.0 mgNo calculada
Juglans cinerea

Fuente : Ecorce (tronc)

160.0 mgNo calculada
Chondrus crispus

Fuente : En entier

20.0 mgNo calculada
Capsicum annuum

Fuente : Fruit

20.0 mgNo calculada

Ingredientes no medicinales

Hypromellose, Stéarate de magnésium, Eau purifiée

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

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Adultes

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mínimo: 19.0 Année(s)

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minimum : 19.0 Année(s)

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mínimo: 2.0 cápsulas; máximo: 6.0 cápsulas

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minimum : 2.0 Capsule ; maximum : 6.0 Capsule

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1.0 Todos los días

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1.0 Tous les jours

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

(Used in Herbal Medicine as a) stimulant laxative to promote bowel movement and short-term relief of occasional constipation. (Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : Stop use if hypersensitivity/allergy occurs. With chronic use or abuse, disturbances of electrolyte balance, especially potassium deficiency, albuminuria and hematuria may occur. Rectal bleeding or failure to have a bowel movement after the use of a laxative may indicate a serious condition. May cause cramp-like discomfort of the gastrointestinal tract, which may require a reduction of dosage. The astringent effect of rhubarb may exacerbate, rather than relieve symptoms of constipation.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician prior to use if you are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications, thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician prior to use if you have a kidney disorder, faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or stop use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea. Call a Poison Control Center immediately if overdose or accidental ingestion occurs. Keep out of the reach of children. Consult a health care practitioner prior to use if you have stomach ulcers or inflammation.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Contra-Indications : Do not use this product if you are pregnant or breastfeeding. Do not use this product if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhoea. Do not use if you have hypokalemia, high blood pressure, or a kidney or cardiovascular disorder. Do not use if you have arthritis. Contraindicated in those with a weak stomach and those who do not have constipation.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80108564

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

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