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Neprinol AFD

Neprinol AFD, licencia 80119153: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Arthur Andrew Medical Inc.
NPN o DIN-HM
80119153
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
4 de junio de 2022
Fecha de revisión
8 de agosto de 2022
Forma
Capsule, libération retardée
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Générale (non traditionelle)

Si este producto se vendiera en Francia

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Serratiopeptidase45000.0 SPUNo calculada
Serratiopeptidase20.45 mgNo calculada
Protéase fongique

Fuente : Aspergillus flavus var. oryzae - En entier

10000.0 Unités d'hémoglobine basées sur la tyrosine, du FCCNo calculada
Protéase fongique

Fuente : Aspergillus flavus var. oryzae - En entier

10.53 mgNo calculada
Triacylglycérol lipase

Fuente : Candida rugosa - whole

500.0 FIP LUNo calculada
Triacylglycérol lipase

Fuente : Candida rugosa - whole

2.0 mgNo calculada
Protéase bactérien33000.0 FCC PCNo calculada
Protéase bactérien316.54 mgNo calculada

Ingredientes no medicinales

Gomme de gellane, Eau, Hypromellose, NA

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

Traducido automáticamente del francés.

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Adultes

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mínimo: 18.0 años

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minimum : 18.0 ans

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1.0 Cápsula

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1.0 Capsule

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2.0 Todos los días

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2.0 Tous les jours

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Helps reduce and/or relieve postoperative cheek swelling and/or pain after dental surgery. Mucolytic enzyme that helps break down mucous. Proteolytic Enzyme. Proteolytic enzyme that helps reduce and/or relieve postoperative cheek swelling and/or pain after dental surgery. Digestive enzyme that helps digest proteins. Digestive enzyme(s). Source of/Provides antioxidants. Used in herbal medicine to help relieve minor pain, swelling and inflammation.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are pregnant, breastfeeding, have a gastrointestinal lesion/ulcer, kidney or liver disorder, or are having surgery. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are taking anticoagulant/blood thinner or anti-inflammatory medications. Consult a health care practitioner health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you have an allergy to latex or fruits (e.g. avocado, banana, chestnut, passion fruit, fig, melon, mango, kiwi, pineapple, peach, and tomato). Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if you have or develop abdominal pain, nausea, fever or vomiting. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are taking blood pressure medication. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you have diabetes. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are taking antibiotics.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : Stop use if hypersensitivity/allergy, nausea, vomiting or diarrhoea occurs. Stop use if laxative effect occurs. Stop use if rash, difficulty breathing, hypersensitivity and/or severe allergy occur. May cause digestive disturbance.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80119153

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

Lista registrada en 2022. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.

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