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Ferrous Fumarate Capsules 100 mg

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
9113657 Canada Inc.
NPN o DIN-HM
80122677
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
11 de enero de 2023
Fecha de revisión
3 de febrero de 2023
Forma
Capsule
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Générale (non traditionelle)

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Fer

Fuente : Fumarate de fer (II)

100 mgNo calculada

Ingredientes no medicinales

Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Béhénate de glycéryle, Laque d'aluminium FD&C Rouge n° 3, Dioxyde de titane, Croscarmellose de sodium, Gélatine, Laque d'aluminium bleu FD&C n° 1, Dioxyde de silicium colloïdal

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adolescentes y adultos

Traducido automáticamente del francés.

Ver el original
Adolescents et adultes

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Helps to prevent iron deficiency. Helps to prevent iron deficiency anaemia. Helps to prevent iron deficiency anemia and associated tiredness and fatigue. Iron therapy.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Contra-Indications : Do not administer oral iron preparations concomitantly with parenteral iron. Iron with tetracyclines binds in equal molecular ratio thus preventing absorption of tetracyclines. Warn patients that iron is toxic when overdoses are ingested by children. Severe reactions, including fatalities, have resulted. Concomitant administration of antacids containing aluminum and magnesium salts may impair the absorption of iron. Additional information for health care practitioners: Hemosiderosis, hemochromatosis. Iron compounds are also contraindicated in the treatment of hemolytic anemias unless an iron-deficient state also exists, since storage of iron with a possible exogenous hemosiderosis can result.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. This package contains enough drug to seriously harm a child. Additional information for health care practitioners: Where anemia exists, its nature should be established and underlying causes determined. Prolonged administration of iron should be avoided except in patients with continued bleeding or repeated pregnancies. In infants, large chronic doses of iron may so interfere with the assimilation of phosphorous as to cause severe rickets. Orally administered iron salts may aggravate existing disorders, such as peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis. They may not be absorbed in patients with steatorrhea and those who have had a partial gastrectomy. Iron poisoning is rare in adults but serious acute poisoning in children can result from ingestion of doses in excess of 1 g. Doses of 1 g should be considered as toxic in children and therapy instituted as soon as possible. Serum iron levels above 500 mcg/100 mL can be taken as presumptive evidence of poisoning; severe poisoning is usually associated with levels well above 1,000 mcg/100 mL. Symptoms may occur within about 30 minutes or may be delayed several hours. They are largely those of gastrointestinal irritation and necrosis with vomiting, diarrhea, tarry stools, hematemesis, fast and weak pulse, lethargy, low blood pressure, coma and signs of peripheral circulatory collapse. There may be a transient period of apparent recovery after 4 to 6 hours followed by a second crisis characterized by cyanosis, pulmonary edema, circulatory collapse, convulsion, and coma may then occur followed by death in 12 to 48 hours. Milk should be given immediately and vomiting induced. Eggs and milk should then be fed (to form iron-protein complexes) until it is possible to perform gastric lavage with 1% sodium bicarbonate solution (to convert the iron to a less soluble form). Gastric lavage should not be performed after the first hour of iron ingestion because of the danger of perforation due to gastric necrosis. If an iron-chelating agent such as deferoxamine mesylate is available, it should be utilized. BAL (Dimercaprol) should not be used because it may form a toxic complex. Measures to combat shock, dehydration, blood loss and respiratory failure may be necessary. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue use and consult a health care practitioner if you experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood) and diarrhea.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : Some people may experience constipation, diarrhea and/or vomiting. Additional information for health care practitioners: Oral ingestion of iron preparations may be associated with gastrointestinal discomfort (such as nausea) and dose-related bowel effects (such as constipation, diarrhea, and/or vomiting). Untoward effects usually subside with continuation of therapy or by iron ingestion with or after meals.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80122677

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

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