UriLess
UriLess, licencia 80126178: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- R and D Healthcare Inc
- NPN o DIN-HM
- 80126178
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 14 de agosto de 2023
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Capsule
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Générale (non traditionelle)
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Crateva magna Extracto : Matériel brut sec Relación de extracción : 25:1 Equivalente de planta seca : 3000 mg | 120.0 mg | No calculada |
| Equisetum arvense Extracto : Matériel brut sec Relación de extracción : 10:1 Equivalente de planta seca : 1500 mg | 150.0 mg | No calculada |
| Lindera aggregata Extracto : Matériel brut sec Relación de extracción : 10:1 Equivalente de planta seca : 1500 mg | 150.0 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Cellulose microcristalline, Dioxyde de silicium, Stéarate de magnésium, Phtalate d'hypromellose
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 18.0 años Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 18.0 ans | 2.0 Cápsula Traducido automáticamente del francés. Ver el original2.0 Capsule | 1.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Helps reduce symptoms of overactive bladder such as daytime urinary frequency, urgency and nocturia (combination of Lindera aggregata, Equisetum arvense and Crateva magna).
Helps improve symptoms of urinary incontinence (combination of Lindera aggregata, Equisetum arvense, and Crateva magna).Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Stop and seek medical attention immediately if you experience dizziness, confusion, muscle weakness or pain, abnormal heart beat and/or difficulty breathing.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80126178
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.