Active Defense Nano-Silver Gel
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Active Defense Nano Silver Sunburn Treatment, Active Defense Sunburn Treatment, INK-SIL, SilveRx Nano-Silver Gel
- Titular
- SilverCeuticals Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80126948
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 21 de septiembre de 2023
- Fecha de revisión
- 17 de febrero de 2026
- Forma
- Gel
- Vía de administración
- Topique
- Tipo de solicitud
- Générale (non traditionelle)
El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente |
|---|---|
| Argent Fuente : Argent colloïdal | 0,0032 % |
| Argent Fuente : Argent colloïdal | 32 ppm |
Ingredientes no medicinales
Polymère croisé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10 à 30, Eau purifiée, Propylène glycol, Triéthanolamine
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 18 ans | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Used as an antimicrobial to help treat minor skin wounds, burns, infections and affections.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding.
Do not apply over large areas of the body.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Avoid contact with eyes and mucous membranes. If contact occurs, flush thoroughly with water.
For external use only.
Keep out of reach of children.
If symptoms worsen or persist after 7 days, or if irritation develops, discontinue use and consult a health care practitioner.
If swallowed, call a Poison Control Center or a health care professional immediately.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80126948
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
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