Prospan by Helixia
Prospan by Helixia, licencia 80129612: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Helixia Cough Effervescent Tablets, Prospan by Helixia Cough Effervescent Tablets, Prospan by Helixia Cough Relief Effervescent Tabs, Prospan by Helixia Cough Relief On-the-Go, Prospan by Helixia Cough Sparkling
- Titular
- PendoPharm, Division of/de Pharmascience Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80129612
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 16 de febrero de 2024
- Fecha de revisión
- 28 de agosto de 2024
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Générale (non traditionelle)
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Hedera helix Extracto : Matériel brut sec Relación de extracción : 5-7.5:1 Equivalente de planta seca : 325-487.5 mg | 65.0 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Saccharinate de sodium, Citrate de sodium dihydraté, Mannitol, Sorbitol, Hydrogénocarbonate de sodium, Carbonate de sodium anhydre, NA, Siméthicone, Hydroxystéarate de macrogolglycérol, Saveur d'orange sanguine, Cyclamate de sodium, Triglycérides à chaîne moyenne
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
mínimo: 12.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 12.0 Année(s) | 0.5 Comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original0.5 Comprimé | 3.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el original3.0 Tous les jours | |
Niños Traducido automáticamente del francés. Ver el originalEnfants | mínimo: 6.0 Année(s) ; máximo: 11.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 6.0 Année(s) ; maximum : 11.0 Année(s) | 0.5 Comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original0.5 Comprimé | 2.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el original2.0 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Used as an expectorant to help relieve coughs.
Helps to support/improve respiratory function in patients with chronic bronchitis.
Helps to relieve coughs and helps expectoration (loosens mucus) in patients with chronic bronchitis.
Used as an expectorant to help relieve symptoms associated with chronic bronchitis.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea and / or abdominal and epigastric pain (occurring in the upper middle part of the abdomen) in some patients. Consult a healthcare professional if you have any side effects or if your symptoms persist or worsen.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Keep out of the reach of children.
Do not use if you are allergic to ivy, sorbitol or to any of the other ingredients in PROSPAN® BY HELIXIA®.
If you suffer from a lactose or fructose intolerance, treatment should only take place after consulting a healthcare professional.
One effervescent tablet contains 6.58 mmol (or 151.33 mg) sodium. If you (or your child) are on a restricted sodium diet, you should take this into account.
If you are pregnant or breast-feeding, consult a healthcare professional before taking PROSPAN® BY HELIXIA®.
Do not exceed the recommended daily dose.
In the event of persistent symptoms like fever, shortness of breath, or purulent or bloody expectoration, consult a doctor immediately.
Do not use after the expiry date.
Stop use if allergic reactions such as shortness of breath, swelling, skin redness, and itching occur.
Consult a health care practitioner prior to use if you have gastritis or gastric ulcer.
Consult a health care practitioner prior to use if you are using opioid cough suppressants such as codeine or dextromethorphan.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80129612
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2024. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
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