Joint Flex
En venta en el mercado estadounidense (según DSLD)
Priority One Nutritional Supplements, complemento alimenticio del mercado estadounidense
Joint Flex (Priority One Nutritional Supplements), complemento alimenticio au code-barres 815354020778, se describe mediante su etiqueta del mercado estadounidense, registrada el 22 de noviembre de 2022. Si se vendiera en Francia, le afectaría 1 punto de la normativa francesa o europea, detallado a continuación. La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente.
Etiqueta oficial, registrada el 22 de noviembre de 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etiqueta mostrada: Etiqueta oficial. Se priorizan las etiquetas a la venta y, después, la más reciente para un mismo estado.
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: hasta 48 mg al día según la etiqueta (2 tomas al día como máximo), por encima de la dosis máxima de 3,5 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Manganèse: hasta 48 mg al día según la etiqueta, por encima del nivel de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos (8 mg al día). Su superación no permite, por sí sola, determinar un riesgo: la EFSA no pudo fijar un límite superior para este nutriente. El valor de referencia de la EFSA cubre la ingesta total de un día, alimentación y complementos.
Fuente: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), niveau de sécurité.
Solo se calcula una dosis diaria si la etiqueta indica el número máximo de tomas y una unidad de masa (o unidades internacionales para la vitamina D). Las cantidades proceden de la etiqueta, no de un análisis. En Estados Unidos, la etiqueta presenta este producto como «dietary supplement»; en Francia, un producto de este tipo puede pertenecer a otra categoría (por ejemplo, un polvo para deportistas) y las dosis máximas de los complementos alimenticios no serían aplicables.
Composición de la etiqueta
- Marca
- Priority One Nutritional Supplements
- Código de barras
- 815354020778
- Forma
- Cápsula
- Una toma
- 2 cápsulas
- Tomas
- como máximo 2 tomas al día
- Otros ingredientes (en inglés, tal como están escritos)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Silicon Dioxide, Maltodextrin, Sodium Sulfate, Capsule
| Ingrediente (tal como aparece, en inglés) | Categoría | Por toma |
|---|---|---|
| Manganese | Mineral | 24 mg |
| Glucosamine Hydrochloride | Otra sustancia | 750 mg |
| Chondroitin Sulfate | Otra sustancia | 600 mg |
| Bromelain | Enzima | 20 mg |
| Indian Frankincense Resin Extract | Planta | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Otras versiones de esta etiqueta
Las diferencias siguientes describen cada versión respecto a la etiqueta mostrada en esta ficha. Se refieren a las filas de ingredientes activos y a las cantidades por toma tal como están escritas. No se estiman las cantidades ausentes ni se convierten las unidades diferentes. Las fechas corresponden a la entrada en el DSLD, no necesariamente a un cambio de fórmula.
Etiqueta oficial: Joint Flex
Entrada en el DSLD el 25 de septiembre de 2020. Retirado del mercado estadounidense el 16 de marzo de 2022 (según DSLD).- Misma cantidad, nombre diferente: Glucosamine HCl en esta versión; Glucosamine Hydrochloride en la etiqueta mostrada (750 mg)
- Misma cantidad, nombre diferente: Boswellia serrata en esta versión; Indian Frankincense Resin Extract en la etiqueta mostrada (50 mg)
Fuente
Esta información recoge la etiqueta estadounidense registrada por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Lista declarada el (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado).
Lista registrada en 2022. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase