Feverfew Alcohol-Free
En venta en el mercado estadounidense (según DSLD)
Nature's Answer, complemento alimenticio del mercado estadounidense
Feverfew Alcohol-Free (Nature's Answer), complemento alimenticio au code-barres 083000006159, se describe mediante su etiqueta del mercado estadounidense, registrada el 25 de febrero de 2019. Las normas francesas y europeas que podemos aplicar a esta etiqueta no señalan ningún aspecto particular. La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente.
Etiqueta DSLD 188772, registrada el 25 de febrero de 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etiqueta mostrada: DSLD 188772. Se priorizan las etiquetas a la venta y, después, la más reciente para un mismo estado. Si la fecha de entrada es igual, se elige la etiqueta con el identificador DSLD más alto.
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una dosis diaria si la etiqueta indica el número máximo de tomas y una unidad de masa (o unidades internacionales para la vitamina D). Las cantidades proceden de la etiqueta, no de un análisis. En Estados Unidos, la etiqueta presenta este producto como «dietary supplement»; en Francia, un producto de este tipo puede pertenecer a otra categoría (por ejemplo, un polvo para deportistas) y las dosis máximas de los complementos alimenticios no serían aplicables.
Composición de la etiqueta
- Marca
- Nature's Answer
- Código de barras
- 083000006159
- Forma
- Líquido
- Una toma
- 2 ml
- Tomas
- como máximo 3 tomas al día
- Otros ingredientes (en inglés, tal como están escritos)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Vegetable Glycerin, purified Water
us-dsld ·
| Ingrediente (tal como aparece, en inglés) | Categoría | Por toma |
|---|---|---|
| Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract (Tanacetum parthenium) | Planta | 500 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Otras versiones de esta etiqueta
Las diferencias siguientes describen cada versión respecto a la etiqueta mostrada en esta ficha. Se refieren a las filas de ingredientes activos y a las cantidades por toma tal como están escritas. No se estiman las cantidades ausentes ni se convierten las unidades diferentes. Las fechas corresponden a la entrada en el DSLD, no necesariamente a un cambio de fórmula.
Etiqueta DSLD 59556: Feverfew 2,000 mg Alcohol-Free
Entrada en el DSLD el 22 de mayo de 2016. Retirado del mercado estadounidense el 1 de diciembre de 2014 (según DSLD).- Cantidad por toma diferente : Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract: 2.000 mg en esta versión; 500 mg en la etiqueta mostrada
Etiqueta DSLD 58921: Feverfew 2,000 mg Alcohol-Free
Entrada en el DSLD el 22 de abril de 2016. Retirado del mercado estadounidense el 18 de junio de 2018 (según DSLD).- Cantidad por toma diferente : Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract: 2.000 mg en esta versión; 500 mg en la etiqueta mostrada
Etiqueta DSLD 16858: Feverfew Leaf Alcohol-Free
Entrada en el DSLD el 21 de diciembre de 2012. Retirado del mercado estadounidense el 1 de diciembre de 2014 (según DSLD).- Ingrediente activo añadido : Organic Feverfew Leaf Extract (2.000 mg)
- Ingrediente activo retirado : Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract (500 mg)
Etiqueta DSLD 11674: Feverfew Leaf Alcohol-Free
Entrada en el DSLD el 24 de agosto de 2012. Retirado del mercado estadounidense el 1 de marzo de 2012 (según DSLD).- Ingrediente activo añadido : Feverfew Leaf Extract (2.000 mg)
- Ingrediente activo retirado : Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract (500 mg)
Fuente
Esta información recoge la etiqueta estadounidense registrada por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.