Feverfew Alcohol-Free
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Nature's Answer, integratore alimentare del mercato statunitense
Feverfew Alcohol-Free (Nature's Answer), integratore alimentare au code-barres 083000006159, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 febbraio 2019. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 188772, inserita il 25 febbraio 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 188772. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Nature's Answer
- Codice a barre
- 083000006159
- Forma
- Liquido
- Un’assunzione
- 2 ml
- Assunzioni
- al massimo 3 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Vegetable Glycerin, purified Water
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract (Tanacetum parthenium) | Pianta | 500 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta DSLD 59556: Feverfew 2,000 mg Alcohol-Free
Ingresso nel DSLD il 22 maggio 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 1 dicembre 2014 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract: 2.000 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Etichetta DSLD 58921: Feverfew 2,000 mg Alcohol-Free
Ingresso nel DSLD il 22 aprile 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 18 giugno 2018 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract: 2.000 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Etichetta DSLD 16858: Feverfew Leaf Alcohol-Free
Ingresso nel DSLD il 21 dicembre 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 1 dicembre 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Organic Feverfew Leaf Extract (2.000 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract (500 mg)
Etichetta DSLD 11674: Feverfew Leaf Alcohol-Free
Ingresso nel DSLD il 24 agosto 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 1 marzo 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Feverfew Leaf Extract (2.000 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extract (500 mg)
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 188772
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.