ANTICRAMP (Paziņots 2012.)
Complemento alimenticio registrado en Letonia
Instantánea del registro del 2 de mayo de 2025. No permite establecer la situación actual del producto.
- Número de registro
- 5446
- Tipo
- Complemento alimenticio
- Estado publicado
- Estado no facilitado en esta exportación; la fecha de validez se indica por separado
- Titular
- Salutem NP, SIA
- Fabricante
- NP Pharma Sp. z.o.o.
- Forma
- apvalkota tablete
- Origen
- Latvija
- Número publicado por el PVD
- 0000153/2016
- Instantánea del registro
- 2025-05-02
- Ingesta diaria recomendada (texto letón)
- 2 tabletes dienā
- Contenido publicado
- tabletes pa 550 mg
- Envase publicado
- 50 apvalkotas tabletes
Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.
La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.
Composición publicada
| Nombre publicado | Texto y cantidad publicados | Ingrediente reconocido | Función o contexto |
|---|---|---|---|
| B6 VITAMĪNS | vitamins ; B6 VITAMĪNS ; 2 ; mg | Vitamine B6 | Vitamina o mineral |
| E VITAMĪNS | vitamins ; E VITAMĪNS ; 10 ; mg α-TE | Vitamine E | Vitamina o mineral |
| Magnijs | minerals ; Magnijs ; 100 ; mg | Magnésium | Vitamina o mineral |
| Kālijs | minerals ; Kālijs ; 140 ; mg | Potassium | Vitamina o mineral |
| Izomalts (E953) | otherIngredients ; Izomalts (E953) | No reconocido | Función no identificada |
| Mikrokristāliskā celuloze (E460) | otherIngredients ; Mikrokristāliskā celuloze (E460) | No reconocido | Función no identificada |
| Silīcija dioksīds (E551) | otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E551) | No reconocido | Función no identificada |
| Hidroksipropilmetilceluloze (E464) | otherIngredients ; Hidroksipropilmetilceluloze (E464) | No reconocido | Función no identificada |
| Hidroksipropilceluloze (E463) | otherIngredients ; Hidroksipropilceluloze (E463) | No reconocido | Función no identificada |
| Talks (E553b) | otherIngredients ; Talks (E553b) | No reconocido | Función no identificada |
| Triglicerīdi | otherIngredients ; Triglicerīdi | No reconocido | Función no identificada |
| Polidekstroze (E1200) | otherIngredients ; Polidekstroze (E1200) | No reconocido | Función no identificada |
| Titāna dioksīds (E171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E171) | No reconocido | Función no identificada |
| Gumiarabiks (akācijas sveķi) (E414) | otherIngredients ; Gumiarabiks (akācijas sveķi) (E414) | No reconocido | Función no identificada |
| Taukskābju magnija sāļi (E 470b) | otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E 470b) | No reconocido | Función no identificada |
Las cantidades se reproducen tal como se publicaron. La exportación no precisa su base: la ingesta diaria recomendada no permite calcular una dosis por día. No se estima ninguna dosis diaria. Los nombres letones se conservan sin traducción.
Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión.
règlement (UE) 2022/63. Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Information
Cantidad leída: 2 mg. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Referencia en Francia: dosis máxima de 2 mg al día (orden de 9 de mayo de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Information
Referencia de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos: 12 mg al día, incluida la alimentación (límite de seguridad).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Information
Cantidad leída: 10 mg α-TE. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Cantidad ambigua: no se conserva ningún valor numérico para comparar.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Cantidad leída: 100 mg. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Referencia en Francia: dosis máxima de 300 mg al día (orden de 9 de mayo de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Information
Referencia de la EFSA para adultos: 250 mg al día, incluida la alimentación (límite de seguridad).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Information
Cantidad leída: 140 mg. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Referencia en Francia: dosis máxima de 80 mg al día (orden de 9 de mayo de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
Los ingredientes no reconocidos no se evalúan. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.
Datos públicos del registro tras proteger los datos personales
[
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"FasejumaVienibasLielums": "tabletes pa 550 mg",
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"IepakojumaVienibasLielums": "50 apvalkotas tabletes",
"IeteicamaDiennaktsDeva": "2 tabletes dienā",
"IzplatitajaNosaukums": "Salutem NP, SIA",
"IzplatitajaValsts": "Latvija",
"Nosaukums": "ANTICRAMP (Paziņots 2012.)",
"PagatavojumaVeidaSkaidrojums": "apvalkota tablete",
"PagatavojumaVeids": "",
"ProduktaID": "5446",
"ProduktaNumurs": "0000153/2016",
"manufacturers": [
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"Nosaukums": "NP Pharma Sp. z.o.o.",
"Valsts": "Polija"
}
],
"snapshot_date": "2025-05-02"
}
]Fuente oficial
Copia de Internet Archive del 3 de mayo de 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.