SIMA (2018.)
Complemento alimenticio registrado en Letonia
Instantánea del registro del 2 de mayo de 2025. No permite establecer la situación actual del producto.
- Número publicado por el PVD
- 0000683/2018
- Tipo
- Complemento alimenticio
- Estado publicado
- Estado no facilitado en esta exportación; la fecha de validez se indica por separado
- Titular
- DR. SOLOMATINA ACU REHABILITĀCIJAS UN REDZES KOREKCIJAS CENTRS, SIA
- Fabricante
- SIA ''SILVANOLS'' pēc ''Dr.Solomatina acu rehabilitācijas un redzes korekcijas centrs'' pasūtījuma
- Origen
- Latvija
- Instantánea del registro
- 2025-05-02
- Ingesta diaria recomendada (texto letón)
- 1 kapsula dienā
- Contenido publicado
- kapsulas pa 0.523 g
- Envase publicado
- 30 kapsulas
Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.
La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.
Composición publicada
| Nombre publicado | Texto y cantidad publicados | Ingrediente reconocido | Función o contexto |
|---|---|---|---|
| C VITAMĪNS | vitamins ; C VITAMĪNS ; 50 ; mg | Vitamine C | Vitamina o mineral |
| A VITAMĪNS | vitamins ; A VITAMĪNS ; 800 ; μg RE | Vitamine A | Vitamina o mineral |
| NIACĪNS | vitamins ; NIACĪNS ; 16 ; mg NE | Vitamine B3 (niacine) | Vitamina o mineral |
| E VITAMĪNS | vitamins ; E VITAMĪNS ; 4 ; mg α-TE | Vitamine E | Vitamina o mineral |
| Cinks | minerals ; Cinks ; 5 ; mg | Zinc | Vitamina o mineral |
| Žibulīša lakstu sausais ekstrakts (4:1) | plants ; Žibulīša lakstu sausais ekstrakts (4:1) ; Euphrasia officinalis L. ; 160 ; mg | No reconocido | Función no identificada |
| Divdaivu ginka lapu ekstrakts (54:1) | plants ; Divdaivu ginka lapu ekstrakts (54:1) ; Ginkgo biloba ; 20 ; mg | ginkgo biloba | Planta |
| Luteīna pulveris (satur luteīnu 10 mg (20%), iegūts no stāvās samtenes Tagetes erecta ziediem (15:1)) | otherIngredients ; Luteīna pulveris (satur luteīnu 10 mg (20%), iegūts no stāvās samtenes Tagetes erecta ziediem (15:1)) ; 50 ; mg | No reconocido | Función no identificada |
| Kapsulas apvalks (želatīns) | otherIngredients ; Kapsulas apvalks (želatīns) | No reconocido | Función no identificada |
| Laktoze | otherIngredients ; Laktoze | No reconocido | Función no identificada |
| Šķērsšūtā nātrija karboksimetilceluloze (E 468) | otherIngredients ; Šķērsšūtā nātrija karboksimetilceluloze (E 468) | No reconocido | Función no identificada |
| Silīcija dioksīds (E 551) | otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E 551) | No reconocido | Función no identificada |
| Taukskābju magnija sāļi (E 470b) | otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E 470b) | No reconocido | Función no identificada |
| Titāna dioksīds (E 171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E 171) | No reconocido | Función no identificada |
| Indigotīns (E 132) | otherIngredients ; Indigotīns (E 132) | No reconocido | Función no identificada |
Las cantidades se reproducen tal como se publicaron. La exportación no precisa su base: la ingesta diaria recomendada no permite calcular una dosis por día. No se estima ninguna dosis diaria. Los nombres letones se conservan sin traducción.
Países de los fabricantes
Traducción no disponible. Texto original, idioma: lv.
LatvijaReferencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión.
règlement (UE) 2022/63. Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Information
Cantidad leída: 50 mg. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Referencia en Francia: dosis máxima de 180 mg al día (orden de 9 de mayo de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Information
Cantidad leída: 800 µg RE. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Cantidad ambigua: no se conserva ningún valor numérico para comparar.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Cantidad leída: 16 mg NE. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Vitamina B3 sin forma especificada: la dosis máxima en Francia es de 54 mg para la nicotinamida y de 8 mg para el ácido nicotínico; la forma figura en la etiqueta.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Cantidad leída: 4 mg α-TE. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Cantidad leída: 5 mg. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Referencia en Francia: dosis máxima de 15 mg al día (orden de 9 de mayo de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Information
Referencia de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos: 25 mg al día, incluida la alimentación (límite de seguridad).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Information
Cantidad leída: 160 mg. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Cantidad leída: 20 mg. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
ginkgo biloba figura en la lista de plantas permitidas en complementos alimenticios (orden de 24 de junio de 2014). Restricción: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
Los ingredientes no reconocidos no se evalúan. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.
Fuente oficial
Copia de Internet Archive del 3 de mayo de 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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