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Nova-EPO 1000mg softgel

Nova-EPO 1000mg softgel : Producto registrado en Malasia. Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.

NPRA, registro malasio de productos farmacéuticos, consultado el 27 de octubre de 2026.

Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Número de registro
MAL07031140X
Tipo
Complemento para la salud
Estado publicado
PRODUCT APPROVED
Titular
NOVA LABORATORIES SDN. BHD.
Fabricante
NOVA LABORATORIES SDN. BHD.
Fecha de registro
2022-04-01
Fin de validez publicado
2027-04-01

La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.

Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos

Las normas aplicadas a los ingredientes reconocidos no señalan incidencias.

No se evalúan los ingredientes no identificados. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.

Composición publicada

Ingrediente publicadoTexto y cantidad publicadosNutriente o sustancia identificados
EVENING PRIMROSE OIL

Traducción no disponible. Texto original, idioma: und.

EVENING PRIMROSE OIL[1000.00;mg;1970.00;mg]

NPRA, registro malasio de productos farmacéuticos ·

No identificado

Los datos importados no proporcionan una posología diaria utilizable. No se estima ninguna dosis diaria ni se realiza ninguna comparación con los límites de dosis. Una cantidad publicada puede referirse a un preparado o a una unidad no especificada. Los nombres chinos se conservan sin traducción.

Datos originales del registro

Consultar los campos publicados y sus variantes
Ingredientes activos
EVENING PRIMROSE OIL[1000.00;mg;1970.00;mg]
Fin de validez
2027-04-01
Fecha de registro
2022-04-01
Descripción publicada
HEALTH SUPPLEMENT
Titular
NOVA LABORATORIES SDN. BHD.
Productor
NOVA LABORATORIES SDN. BHD.
Nombre publicado
Nova-EPO 1000mg softgel
Referencia publicada
2006062332217
Número de registro
MAL07031140X
Estado publicado
PRODUCT APPROVED

Fuente oficial

Consultar el registro oficial, número MAL07031140X

Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

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