Hedera helix L.
Qué sabemos de este ingrediente
Ingredientes vegetales cuyas partes y preparaciones declaradas deben distinguirse.
En Francia
Ausente de la lista francesa de plantas de 24 de junio de 2014. La ausencia de esta lista no implica una prohibición.
Orden de 24 de junio de 2014, anexo I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
En Bélgica
Permitido en complementos en Bélgica previa notificación (lista 3).
Hedera helix L .
hoja
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feuilleSolo están autorizadas las siguientes preparaciones, con las correspondientes dosis diarias máximas: a) extracto seco (DER 4-8 :1), disolvente de extracción etanol 24-30% m/m b) extracto seco (DER 6-7 :1), disolvente de extracción etanol 40% m/m c) extracto seco (DER 3-6 :1), disolvente de extracción etanol 60% m/m d) extracto fluido (DER 1 :1), disolvente de extracción etanol 70% v/v e) extracto blando (DER 2.2-2.9 :1), disolvente de extracción etanol 50% v/v : propilenglicol (98 :2) Dosis diarias máximas: Adolescentes a partir de 12 años y adultos: a) 31 mg b) 29 mg c) 46 mg d) 210 mg e) 84 mg Niños de 6 a 11 años: a) 23 mg b) 10 mg c) 35 mg d) 157 mg e) 56 mg Niños de 3 a 5 años: a) 16 mg b) 11 mg c) 23 mg e) 42 mg
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Seules les préparations suivantes sont autorisées, avec les doses journalières maximales correspondante : a) extrait sec (DER 4-8 :1), solvant d’extraction éthanol 24-30% m/m b) extrait sec (DER 6-7 :1), solvant d’extraction éthanol 40% m/m c) extrait sec (DER 3-6 :1), solvant d’extraction éthanol 60% m/m d) extrait fluide (DER 1 :1), solvant d’extraction éthanol 70% v/v e) extrait mou (DER 2.2-2.9 :1), solvant d’extraction éthanol 50% v/v : propylène glycol (98 :2) Doses journalières maximales : Adolescents à partir de 12 ans et adultes : a) 31 mg b) 29 mg c) 46 mg d) 210 mg e) 84 mg Enfants de 6 à 11 ans : a) 23 mg b) 10 mg c) 35 mg d) 157 mg e) 56 mg Enfants de 3 à 5 ans : a) 16 mg b) 11 mg c) 23 mg e) 42 mg«Debe notificarse si se presenta en forma predosificada» significa que un producto presentado en dosis medidas, por ejemplo cápsulas o comprimidos, debe notificarse al Servicio Público Federal de Salud Pública antes de introducirse en el mercado. La notificación no demuestra por sí sola la conformidad del producto.
Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo. Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), consultado el 24 de octubre de 2026, fuente actualizada el 30 de enero de 2024.
Source : arrêté royal du 31 août 2021, annexe telle que remplacée par l'arrêté royal du 12 décembre 2023 (Moniteur belge du 30 janvier 2024) ; tableau lu sur les images du Moniteur et mis en forme par l'éditeur du site
Complementos declarados, dosis y más información en la página en francés.
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