Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep
Qué sabemos de este ingrediente
Ingredientes vegetales cuyas partes y preparaciones declaradas deben distinguirse.
En Francia
Figura entre las plantas permitidas en complementos alimenticios en Francia (orden de 24 de junio de 2014).
Texto de la fuente en francés:
- Familia
- Leguminosae
- Nombres comunes
Kudzu
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Kudzu
- Partes permitidas
raíz, hoja, flor
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racine, feuille, fleur
- Sustancias que deben vigilarse
isoflavonas
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isoflavones
- Restricciones
La porción diaria recomendada no debe dar lugar a una ingesta de isoflavonas superior a 1 mg/kg de peso corporal (expresadas como aglicona del componente principal). El etiquetado debe incluir una advertencia que desaconseje su uso en mujeres con antecedentes personales o familiares de cáncer de mama.
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La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Orden de 24 de junio de 2014, anexo I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
En Bélgica
Permitido en complementos en Bélgica previa notificación (lista 3).
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep
flor, raíz
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fleur, racineLa porción diaria recomendada no debe dar lugar a una ingesta de isoflavonas (expresadas como glucósido del componente principal) superior a 40 mg. Los resultados de los análisis deben estar disponibles para cada lote de productos.
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La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones (exprimés en glycoside du composant principal) supérieure à 40 mg. Les résultats d'analyse doivent être disponibles pour chaque lot de produits.«Debe notificarse si se presenta en forma predosificada» significa que un producto presentado en dosis medidas, por ejemplo cápsulas o comprimidos, debe notificarse al Servicio Público Federal de Salud Pública antes de introducirse en el mercado. La notificación no demuestra por sí sola la conformidad del producto.
Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo. Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), consultado el 24 de octubre de 2026, fuente actualizada el 30 de enero de 2024.
Source : arrêté royal du 31 août 2021, annexe telle que remplacée par l'arrêté royal du 12 décembre 2023 (Moniteur belge du 30 janvier 2024) ; tableau lu sur les images du Moniteur et mis en forme par l'éditeur du site
Complementos declarados, dosis y más información en la página en francés.
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