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Rheum officinale Baill.

Qué sabemos de este ingrediente

Ingredientes vegetales cuyas partes y preparaciones declaradas deben distinguirse.

Fuente oficial.

En Francia

Figura entre las plantas permitidas en complementos alimenticios en Francia (orden de 24 de junio de 2014).

Texto de la fuente en francés:

Familia
Polygonaceae
Nombres comunes

Ruibarbo oficinal

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Rhubarbe officinale

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Partes permitidas

rizoma, raíz

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rhizome, racine

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Sustancias que deben vigilarse

antraquinonas, derivados hidroxiantracénicos

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anthraquinones, dérivés hydroxy-anthracéniques

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Restricciones

El etiquetado debe incluir una advertencia que desaconseje su uso a los menores de 12 años, a las mujeres embarazadas y en período de lactancia y una mención que desaconseje el uso prolongado.

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L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Orden de 24 de junio de 2014, anexo I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.

En Bélgica

Permitido en complementos en Bélgica previa notificación (lista 3).

Rheum officinale Baill.

raíz, rizoma

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racine, rhizome

Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024) ·

La porción diaria recomendada no debe dar lugar a una ingesta de antranoides totales* (expresados en reína) superior a 25 mg. Los resultados de los análisis deben estar disponibles para cada lote de productos. El etiquetado debe incluir las siguientes advertencias: No administrar a menores de 12 años. Consulte a su médico durante el embarazo o la lactancia. No utilizar de forma prolongada sin el consejo de un especialista.

Traducido automáticamente del francés.

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La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d’anthranoïdes totaux* (exprimés en rhéine) supérieure à 25 mg. Les résultats d'analyse doivent être disponibles pour chaque lot de produits. L'étiquetage doit comporter les avertissements suivants : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Consultez votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement. Pas d'utilisation prolongée sans l’avis d'un spécialiste.

Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024) ·

Diario Oficial belga, página PDF 230.

«Debe notificarse si se presenta en forma predosificada» significa que un producto presentado en dosis medidas, por ejemplo cápsulas o comprimidos, debe notificarse al Servicio Público Federal de Salud Pública antes de introducirse en el mercado. La notificación no demuestra por sí sola la conformidad del producto.

Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo. Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), consultado el 24 de octubre de 2026, fuente actualizada el 30 de enero de 2024.

Source : arrêté royal du 31 août 2021, annexe telle que remplacée par l'arrêté royal du 12 décembre 2023 (Moniteur belge du 30 janvier 2024) ; tableau lu sur les images du Moniteur et mis en forme par l'éditeur du site

Actes officiels non protégés par le droit d'auteur (Code de droit économique belge, article XI.172, § 2)

À vérifier Parte afectada: raíz, rizoma, órganos subterráneos. Los preparados de esta parte de la planta que contienen derivados hidroxiantracénicos están sujetos a control de la Unión (anexo III, parte C): un proyecto de reglamento transmitido al Consejo el 15 de julio de 2026 los prohibiría, con 12 meses para agotar las existencias de productos ya comercializados. Las normas de la UE se aplican además de la lista francesa: un producto vendido en Francia debe cumplir ambas.

annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3. Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, consultado el 21 de octubre de 2026.

Complementos declarados, dosis y más información en la página en francés.

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