MYOSTÉO DÉCONTRACTANT MUSCULAIRE
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 3 de diciembre de 2024
MYOSTÉO DÉCONTRACTANT MUSCULAIRE es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 puntos de su composición requieren una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SANTAROME SAS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
4 comprimés par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 1 à 4 comprimés par jour avec un grand verre d’eau (20 cl).
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : Muscle, tendons, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Os, Articulations, Autre : Muscle, tendons, Système nerveux
Notificación 1310, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): planta peligrosa prohibida en alimentos en Bélgica (lista 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La lista 3 también incluye Scutellaria baicalensis Georgi, partes: feuille, racine. Comprueba la parte utilizada, la preparación, las condiciones y la notificación del producto.
Fuente: Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp.: planta peligrosa prohibida en alimentos en Bélgica (lista 1). El género Scutellaria entero figura en la lista. La lista 3 también incluye Scutellaria baicalensis Georgi, partes: feuille, racine. Comprueba la parte utilizada, la preparación, las condiciones y la notificación del producto.
Fuente: Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Cinchona pubescens Vahl | Ecorce | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (feuille) | Distillation | 10 mg |
| Pinus sylvestris L. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 10 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Aditivos
E422, E470b, E471, E1202, E504, E341, E460
Otros ingredientes
Alcool, Eau purifiée, amidon de maïs modifié
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, personnes âgées ou atteintes de néphropathies ou sous traitement anticoagulant. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, d’obstruction biliaire (calculs biliaires) ou d’autres troubles de la fonction biliaire, d’allergies aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ne pas utiliser de manière prolongée. Demander conseil auprès d’un professionnel de santé avant utilisation, notamment en cas de traitement antiépileptique ou d’antécédent de convulsion.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.