AUDISTIM TRIPLE ACTION
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2023-9-1623, decisión del 29 de septiembre de 2023
AUDISTIM TRIPLE ACTION es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- MEDIWEB-AUDISTIMPHARMA
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 gélules
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 gélule jour à prendre le matn, 1 gélule nuit à prendre avant le coucher.
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Cycles féminins, Humeur, Ménopause, Sommeil, Système nerveux
Notificación 135276, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,09 mg |
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Lactobacillus Plantarum Rossel 1012 | 1.500.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Paracasei Lafti L26 | 900.000.000 (unidad no declarada) |
| Bifidobacterium Lactis HA-194 | 300.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Rhamnosus GG | 300.000.000 (unidad no declarada) |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E460, E464, E551, E470b, E300, E553b
Otros ingredientes
Amidon de pomme de terre, Jus de carotte violette, maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
De manière générale, il est recommandé d'inviter les femmes enceintes et allaitantes à prendre l'attache d'un professionnel de santé avant toute complémentation.L'emploi chez les femmes enceintes, les personnes sous antidépresseur ainsi que chez les enfants de moins de 12 ans, est déconseillé.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.