Complexe Osteo Force
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 24 de febrero de 2025
Complexe Osteo Force es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- EURO SANTE DIFFUSION (ESD)
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
3 gélules par jours.
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 à 3 gélules par jours, durant le repas.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous antidiabétiques
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Os
Notificación 145678, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 90 mg |
| Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Bambusa vulgaris Schrad. | Tige | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Cartilage de requin | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| L-pidolate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| L-pidolate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| L-pidolate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Otros ingredientes
Gélule végétale
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé aux moins de 12 ans . Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine. Déconseillé aux personnes allergique aux crustacés ou aux insectes ; et aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.