Ferments 4 souches
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2017-7-1110
Ferments 4 souches es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 3 de enero de 2025. 1 punto de su composición requiere una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- PHARMACTIV DISTRIBUTION
- Estado
- Retirado del mercado el 3 de enero de 2025
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 gélules
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
De 3 à 6 ans [...] au moment des repas.
Notificación 151190, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión.
Fuente: Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, règlement (UE) 2022/63.
- Information
Retirado del mercado el 3 de enero de 2025, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus Acidophilus | 8.000.000.000 (unidad no declarada) |
| Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium Lactis | 8.000.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Plantarum Lactobacillus Plantarum | 8.000.000.000 (unidad no declarada) |
| Bifidobacterium Breve Bifidobacterium Breve | 8.000.000.000 (unidad no declarada) |
Aditivos
E460, E464, E470b, E171
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.