ZINUTRIK
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2018-3-363
ZINUTRIK es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 6 de junio de 2025. 2 puntos de su composición requieren una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SA
- Estado
- Retirado del mercado el 6 de junio de 2025
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
1
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
un comprimé par jour à avaler avec de l'eau, de préfétence le matin
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Antioxydant, Détoxifiant / Draineur
- Aromas
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
non
Notificación 153659, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): planta peligrosa prohibida en alimentos en Bélgica (lista 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La lista 3 también incluye Scutellaria baicalensis Georgi, partes: feuille, racine. Comprueba la parte utilizada, la preparación, las condiciones y la notificación del producto.
Fuente: Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp.: planta peligrosa prohibida en alimentos en Bélgica (lista 1). El género Scutellaria entero figura en la lista. La lista 3 también incluye Scutellaria baicalensis Georgi, partes: feuille, racine. Comprueba la parte utilizada, la preparación, las condiciones y la notificación del producto.
Fuente: Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retirado del mercado el 6 de junio de 2025, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 166,7 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Rutine | no declarada |
Aditivos
E460, E463, E341, E553b, E470b, E551
Otros ingredientes
maltodextrine
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Si vous prenez des anticoagulants ou des anti agrégants , consultez votre médecinEsta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Otras declaraciones con el mismo nombre
En Francia, cada empresa que comercializa un complemento lo declara: un mismo producto puede tener varias declaraciones (nueva fórmula, otro distribuidor, una declaración antigua retirada). Cada línea compara la composición declarada con la de esta ficha.