SOMMEIL LEHNING
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-9-327, decisión del 13 de septiembre de 2019
SOMMEIL LEHNING es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- Laboratoires Lehning
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 gélule de chaque jour/nuit
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Avaler, avec un grand verre d'eau, 1 gélule le matin et 1 gélule le soir 30 minutes avant le coucher
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Sommeil
Notificación 165479, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Ocimum basilicum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Thalle | Extrait sec aqueux | 63 mg |
| Medicago sativa L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 63 mg |
| Oryza sativa L. | Graine | Extrait sec aqueux | 63 mg |
| Lotus corniculatus L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 20 mg |
Otros ingredientes
Gélatine de poisson, maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adultes et enfants de plus de 12ans/ Ne pas utiliser/Eviter en cas d'hypersensibilité à l'un des composants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne dispense pas d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. De plus : gélules jour, Ne pas utiliser en cas de traitement par anticoagulants ; Gélules nuit : Ne pas utiliser de façon prolongée, déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. A consommer de préférence avant fin : voir sur l'étui. Conserver à température ambiante dans un endroit sec.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.