Vitalevure
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2020-6-968
Vitalevure es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirada del mercado anunciada para el 26 de septiembre de 2028. Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- RUEDESPLANTES.COM
- Estado
- Retirada del mercado anunciada para el 26 de septiembre de 2028
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 à 3 gélules
Notificación 169400, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Information
Retirada del mercado anunciada para el 26 de septiembre de 2028, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Levure de bière inactivée | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Carbonate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E460
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.