Lutéine Myrtille Euphraise
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-10-367
Lutéine Myrtille Euphraise (Laboratoires Vitarmonyl) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirada del mercado anunciada para el 28 de febrero de 2027. Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- Laboratoires Vitarmonyl
- Responsable de la comercialización
- Laboratoires VITARMONYL
- Estado
- Retirada del mercado anunciada para el 28 de febrero de 2027
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
à avaler avec un verre d'eau
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Homme, Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Œil / Vision
Notificación 215043, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Information
Retirada del mercado anunciada para el 28 de febrero de 2027, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Tagetes erecta L. | Fleur | Autre extrait sec | 120 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 100 mg |
| Euphrasia officinalis L.s.L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3.000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
Aditivos
E420, E470b
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. déconseillé aux femmes enceintes ou en projet de conception, allaitantes ou ménopausées.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Marca : Laboratoires Vitarmonyl