BAMBOUFLEX
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2022-5-81, decisión del 3 de mayo de 2022
BAMBOUFLEX es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LABORATOIRES PHYTOCEUTIC SAS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Ampoule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 ampoules par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 ampoules/jour, au cours des principaux repas, diluées dans un verre d’eau (200 ml) pendant 1 mois
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Détoxifiant / Draineur, Articulations
Notificación 233220, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1.000 mg |
| Populus nigra L. | Bourgeon | Extrait fluide aqueux | 400 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 290 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Résine | Extrait fluide aqueux | 240 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 100 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Hydrolysat de collagène de poisson | no declarada |
Aditivos
E414
Otros ingredientes
Eau purifiée, jus d'ananas, jus de citron
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2022. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Produit réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou souffrant d’allergie aux dérivés salicylés. Demander l'avis de votre pharmacien et/ou médecin.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.