IDS
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2023-12-320, decisión del 7 de diciembre de 2023
IDS es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SANTISLAB FRANCE SAS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
3 gélules par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 gélule à prendre 3 fois par jour, avec un grand verre d'eau, en fin de repas.
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Sommeil
Notificación 249643, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 75 mg |
| Lavandula × intermedia Emeric ex Loisel. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 45 mg |
| Origanum majorana L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 45 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 15 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Sulfate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sélénate de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
Aditivos
E322, E493
Otros ingredientes
gélatine, eau
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé aux adultes. Par précaution, les huiles essentielles sont strictement déconseillées aux femmes enceintes et allaitantes. En cas d’hypertension avant de prendre ce produit consultez votre médecin. Ne pas utiliser en cas d’antécédents d’épilepsie ou convulsions. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae ou des Lamiaceae. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant tout usage. Pas d'utilisation continue supérieure à 14 jours sans l'avis d'un professionnel de santé.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.