AMIX™ ISO HD 800 (Vanille)
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 18 de diciembre de 2024
AMIX™ ISO HD 800 (Vanille) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- Amix Levante Sl
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Poudre
- Dosis diaria
90g
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Mélanger 1 mesure (30g) avec 200-300ml d´eau ou de lait écrémé. Utiliser un mixeur et prendre le m´lange aprés le spectacle. La dose journaliére est de 2 à 3 portions.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale
Notificación 2554, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Sustancias
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| L-Glutamine | no declarada |
| Protéines de lactosérum | no declarada |
| Protéine de lactosérum | no declarada |
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Bacillus Coagulans Bacillus coagulans MTCC 5856 | 54.000.000 (unidad no declarada) |
Aditivos
E100, E950, E955, E322, E466
Otros ingredientes
sel, maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.