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AO LONGEVIE

Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2022-4-274, decisión del 7 de abril de 2022

AO LONGEVIE es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).

Marca
no indicada
Responsable de la comercialización
LONGEVIE s.a.
Estado
Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
Forma

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Gélule

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Dosis diaria

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

1 gélule

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

No recomendado para (según el fabricante)

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Antioxydant

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Notificación 263200, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.

Aspectos reglamentarios

Composición declarada

Plantas

PlantaPartePreparaciónAl día
Reynoutria japonica Houtt.RacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)25 mg
Ginkgo biloba L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)13,34 mg
Pinus pinaster AitonEcorcePoudre (de plantes séchées ou broyées)10 mg

Otros ingredientes activos

NombreAl día
Acétylcystéineno declarada
Acide lipoïqueno declarada
Ubiquinoneno declarada
Glutathionno declarada

Vitaminas y minerales

Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).

Forma declaradaNutrienteLímite EFSA, adultos Dosis máxima en Francia
Béta-carotèneBêta-carotènepas de limite (données insuffisantes)ninguna dosis fijada
L-sélénométhionineSélénium255 µg50 µg
Succinate acide de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Aditivos

E1204

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.

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