PHYTALGIC FLASH
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2017-7-634, decisión del 18 de julio de 2017
PHYTALGIC FLASH es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 punto de su composición requiere una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- NUTREOV PHYTHEA
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé par jour le matin avec un grand verre d'eau
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Os, Articulations
Notificación 282385, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión. La declaración es anterior a esta retirada: si el producto sigue vendiéndose, su fórmula debe haber cambiado; comprueba la etiqueta.
Fuente: Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, règlement (UE) 2022/63.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec alcoolique | 150 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Citroflavonoïdes | no declarada |
| Curcumine | no declarada |
| Pipérine | no declarada |
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Bacillus Coagulans lactobacillus coagulans sporulé | 150.000.000 (unidad no declarada) |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Citrate de manganèse | Manganèse | 8 mg (nivel de seguridad) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Aditivos
E341, E460, E470b, E464, E570, E171, E150d
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2017. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. Cesser l'utilisation en cas d'agitation ou de nervosité. Contient de la curcumine : Consulter un médecin ou un pharmacien en cas de prise concomitante d'anticoagulants. Déconseillé en cas d'obstruction des voies biliaires, d'ulcère gastrique ou d'hyperacidité. A n'utiliser qu'après avis médical en cas d'antécédents de calculs biliaires.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.